Проверка рег удостоверений лекарственных средств

Как проверить регистрационные удостоверения на медизделия: пошаговая инструкция

Регистрационное удостоверение — это документ, закрепляющий соответствие той или иной единицы продукции законодательно установленным характеристикам. Планируют, что старые регудостоверения будут действовать и в 2021 году, но не на все медизделия.

Статья доработана экспертом Эллой Залужной

Планируемые изменения

Минпромторг на сайте проектов нормативных актов опубликовал проект постановления правительства, предложив изменить перечень иностранных медизделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, для которых устанавливаются ограничения в рамках госзакупок. Подробнее: «Особенности закупок медоборудования, медизделий и расходных материалов».

Это изменение связано с тем, что с 01.01.2021 код ОКПД2 32.50.50.000 исключается из классификатора. Этот код есть в перечне иностранных одноразовых медизделий из ПВХ, которые закупают с ограничениями в рамках национального режима.

Поэтому Минпромторг предложил, чтобы участники закупок таких медизделий использовали регудостоверения со старым кодом по ОКПД2 с 01.01.2021.

Дополнительно планируют расширить перечень, добавив в него новые позиции. В него, например, войдут:

• 32.50.50.180 — медицинские сумки-холодильники;
• 32.50.13.160 — инфузионные насосы.

Скачать проект постановления правительства об изменении постановления правительства №102 от 05.02.2015

Что такое регистрационные удостоверения на медизделия

В настоящее время продажа медицинских изделий, не прошедших процедуру государственной регистрации, на территории Российской Федерации запрещена, то есть в России фактически невозможна реализация медизделий, не зарегистрированных в соответствии с законом (ст. 38 323-ФЗ от 21.11.2011).

Порядок фиксации закреплен в правилах госрегистрации медизделий (утверждены ПП РФ №1416 от 27.12.2012). Если организация закупает изделия медицинского назначения, заказчик сможет проверить, зарегистрирован товар или нет, только с помощью специального удостоверения.

Удостоверение на медизделие — это официальное подтверждение того, что медицинское изделие является зарегистрированным в соответствии с действующим законодательством.

Таким образом, подтверждение госрегистрации того или иного медизделия демонстрирует только официальное РУ, которое легализует возможность реализации и обращения конкретных товаров в Российской Федерации.

Эксперты КонсультантПлюс разобрали, как получить регудостоверение. Используйте эти инструкции бесплатно.

Чтобы прочитать, понадобится доступ в систему: ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНО НА 2 ДНЯ .

Когда необходимо требовать регистрационные удостоверения

Чтобы все закупаемые медицинские изделия были надлежащего качества и соответствовали установленным требованиям, заказчику необходимо указать в закупочной документации условие о предоставлении соответствующего свидетельства. Действующая редакция 44-ФЗ позволяет заказчику воспользоваться таким правом и включить это требование в документацию о закупке.

При этом специалисты организации-заказчика должны помнить, что требовать РУ как составную часть котировочной заявки запрещено согласно ст. 73 44-ФЗ.

Медизделия входят в аукционный перечень в соответствии с РП РФ №471-р от 21.03.2016, следовательно, их надлежит закупать путем электронного аукциона.

В п. 3 ч. 5 ст. 66 44-ФЗ указано, что если законодательно установлены определенные требования к закупаемым товарам, то такое условие допустимо включать в закупочную документацию. Когда в документации к заказу, проводимому путем электронного аукциона, установлен пункт о предоставлении подтверждения, то в составе второй части заявки необходимо предоставить копии документов, подтверждающих соответствие товара законодательному регламенту.

Таким образом, организация-заказчик вправе требовать предоставления копии соответствующего свидетельства во второй части заявки.

Более того, по нормативам ФАС предусмотреть наличие в документации о закупке медизделий требования о предоставлении копии РУ в составе второй части заявки — это обязанность заказчика, а отсутствие такого условия — нарушение ст. 66 44-ФЗ и ст. 38 323-ФЗ (письмо №АД/43043/14 от 23.10.2014).

При этом закупочной комиссии надлежит внимательно изучить факт соответствия товаров, приведенных в первой части заявки, и предоставляемых участниками закупки в составе второй части заявки копий регистрационных удостоверений на закупаемые товары. Если все данные совпадают, то заявка признается соответствующей требованиям закупочной документации. Если нет, то такой запрос необходимо отклонить.

Члены закупочной комиссии должны внимательно изучать копию РУ на предмет сложной части, то есть проверить, входит ли конкретное закупаемое медицинское изделие в совокупность предметов, зарегистрированных в составе удостоверения. Участник госзакупки вправе реализовывать только те медизделия, которые зарегистрированы в совокупности указанных в РУ. Закупаемый товар в обязательном порядке отдельно указывается в приложении к свидетельству (решение Свердловского УФАС по делу №8444-З от 22.06.2015).

Обязательством поставщика является передача заказчику товара вместе со всей относящейся к нему документацией (сертификат соответствия на медицинские изделия, техпаспорт, инструкция, свидетельство о регистрации (п. 2 ст. 456 ГК РФ). Таким образом, организация-заказчик вправе требовать копии РУ как в составе второй части заявки, так и в дальнейшем, при поставке и приемке товара.

Как проверять регистрационные удостоверения

Закупочная комиссия вправе провести проверку регистрационного удостоверения Росздравнадзора, так как рассматривает только те РУ, которые действительны на момент проведения закупки.

Если поставщик предоставляет РУ в составе второй части заявки, то оно должно быть действительным, даже если в такое свидетельство ранее вносились изменения (п. 50 ПП РФ №1416 от 27.12.2012).

Также участник закупки не вправе предоставлять РУ с истекшим сроком действия, так как оно признается недействительным.

Если потенциальный поставщик предоставляет во второй части заявки недействительное свидетельство, то такую заявку надлежит отклонить (решение Свердловского УФАС России по жалобе №145-З от 02.02.2017).

Для проверки того или иного РУ используйте официальный сайт Росздравнадзора. Ведомство ответственно за ведение ГРМИ — реестра регистрационных удостоверений медицинских изделий Минздрава РФ — и организаций, их производящих (ч. 10 ст. 38 323-ФЗ). В этом реестре проверяют как само наличие документа, так и его реквизиты и срок действия.

Инструкция, как проверить регистрационное удостоверение на медицинское изделие с помощью сайта Росздравнадзора:

• перейти по ссылке;
• открыть расширенный поиск;
• ввести в поисковую строку реестра медицинских изделий Росздравнадзора наименование медицинского изделия;
• просмотреть результат.

Форма регистрационных удостоверений в 2020 году

РУ — это официальный документ, имеющий законодательно закрепленную форму.

Формальный вид регистрационного удостоверения на медицинское оборудование, действующего в 2020 году, утвержден приказом Росздравнадзора №40-Пр/13от 16.01.2013. Все необходимые приложения являются его неотъемлемой частью.

Все заявки на участие в закупке на приобретение медицинских изделий должны содержать как копию самого регистрационного свидетельства, так и приложения к нему (при наличии).

Образец регистрационного удостоверения Росздравнадзора на медицинское изделие, которое выдает ведомство:

В 2009 году закончила бакалавриат экономического факультета ЮФУ по специальности экономическая теория. В 2011 — магистратуру по направлению «Экономическая теория», защитила магистерскую диссертацию.

Источник

Лекарственные средства

Счетчик обращений граждан и организаций

Лекарственные средства

Контроль качества лекарственных средств

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения проверок соответствия лекарственных средств установленным обязательным требованиях к их качеству, и выборочный контроль качества лекарственных средств.

В данном разделе размещены:

Рубрика «Нормативная документация», где можно ознакомиться с нормативными правовыми актами, которые регулируют требования к лекарственным средствам, находящимся в обращении.

Рубрика «Информационные письма», которая содержит письма Росздравнадзора о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; об изменении дизайна упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах; о результатах проверок соответствия лекарственных средств, проведенных Росздравнадзором, а также о решениях Росздравнадзора о соответствии лекарственных средств установленным требованиям к их качеству и решениях Росздравнадзора, принятым по результатам выборочного контроля качества лекарственных средств.

Рубрика «Справочная информация», в которой опубликованы обобщенные сведения о результатах государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.

Информационные письма

Информационное письмо от 21.09.2021 № 01И-1197/21

О возобновлении реализации лекарственного препарата

Источник

Электронные сервисы

Счетчик обращений граждан и организаций

Кабинет заявителя (Информация о ходе рассмотрения документов, поданных на регистрацию медицинских изделий)

Шаг 1: Укажите критерий поиска

• по входящему номеру и дате заявления о регистрации / ВИРД (внесение изменений в регистрационную документацию), полученным в Росздавнадзоре при подаче документов на регистрацию(внесение изменений);
• по входящему номеру и дате заявления о замене регистрационного удостоверения;
• по входящему номеру и дате заявления о выдаче дубликата регистрационного удостоверения;
• по входящему номеру и дате заявления о внесении изменений в регистрационные документы;
• по номеру и дате регистрационного удостоверения;

Шаг 2:

• введите в поле «Входящий № Заявления» входящий номер Заявления, полученный в Росздравнадзоре при подаче документов на регистрацию / ВИРД;
• введите в поле «Входящий номер заявления о замене» входящий номер заявления о замене, полученный в Росздравнадзоре при подаче документов на замену регистрационного удостоверения;
• введите в поле «Входящий номер заявления о выдаче дубликата» входящий номер заявления о выдаче дубликата, полученный в Росздравнадзоре при подаче документов на выдачу дубликата регистрационного удостоверения;
• введите в поле «Входящий номер заявления о приобщении документов» входящий номер заявления на внесение изменений в регистрационные документы;
• введите в поле «Регистрационное удостоверение №» номер регистрационного удостоверения;

Шаг 3:

• введите в поле «Дата приема» дату подачи заявления о регистрации/ВИРД/замене/дубликате/внесении изменений в документы;
• введите в поле «Дата выдачи» дату выдачи регистрационного удостоверения;

Шаг 4: Нажмите «Поиск»

Уважаемый заявитель!
В случае некорректного отображения информации просим Вас написать сообщение администратору сайта (с указанием Вашего входящего номера документов и контактных данных)

Источник

Медицинские изделия

Счетчик обращений граждан и организаций

Медицинские изделия

Медицинские изделия

Медицинские изделия — любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Медицинские изделия допускаются для обращения на территории Российской Федерации только после их государственной регистрации в Росздравнадзоре.

К полномочиям Росздравнадзора в соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 в части медицинских изделий относятся:

— государственный контроль за обращением медицинских изделий;

— государственная регистрация медицинских изделий;

— проведение мониторинга безопасности медицинских изделий;

— прием и учет уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта);

— осуществление лицензирования деятельности по производству по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.

Источник

Ирена

Система регистрации лекарственных средств и кормовых добавок

Государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения

Найти лекарственные препараты для ветеринарного применения

Реестр лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Наименование средства: Амоксициллин 80% водорастворимый порошок

Международное непатентованное наименование: амоксициллин

Производитель: /Зарубежный/ «KRKA d.d., Novo Mesto», Е marjeЕЎka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija

Разработчик: /Зарубежный/ «KRKA, d.d., Novo Mesto», Словения

Форма выпуска: порошок для орального применения

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 100, 250, 500 г в пакетах

Показания к применению: сельскохозяйственным животным, включая птиц, при болезнях бактериальной этиологии

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 705-3-3.15-2581

Номер регистрационного удостоверения: 705-3-3.15-2581№ПВИ-3-3.15/04533

Срок действия: с 14.04.2015 по 14.04.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 05.02.2015

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: FF 10 Плюс

Международное непатентованное наименование: флорфеникол

Производитель: /Зарубежный/ «Laboratorios MaymГі, S.A.», Poligono Industrial Can Pelegri. C/Ferro, 9 Castellbisbal 08755 (Barselona), Spain

Разработчик: /Зарубежный/ «Laboratorios MaymГі, S.A.», Испания

Форма выпуска: раствор для орального применения

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 1 л в бутылках; по 5 л в канистрах

Показания к применению: для лечения свиней и сельскохозяйственных птиц при болезнях бактериальной этиологии

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 724-3-4.15-2607

Номер регистрационного удостоверения: 724-3-4.15-2607№ПВИ-3-4.15/04544

Срок действия: с 30.04.2015 по 30.04.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 17.01.2015

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: Амидель-гель

Международное непатентованное наименование: амитраз+метилурацил+лидокаина гидрохлорид

Производитель: /Отечественный/ РћРћРћ «РђРџР˜-РЎРђРќ», РїРѕСЃ.Новый Милет, Московская РѕР±Р».

Разработчик: /Отечественный/ РћРћРћ «РђРїРё-Сан», Рі. РњРѕСЃРєРІР°

Фармакотерапическая группа: химиотерапевтическое лекарственное средство

Форма выпуска: гель для наружного применения

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 2, 5, 10 и 12 мл в шприцах-дозаторах; по 20, 30 и 50 мл во флаконах

Показания к применению: для лечения собак и кошек при нотоэдрозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность; котятам и щенкам моложе 2-месячного возраста, беременным и кормящим самкам, больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и истощенным животным

Побочные действия: не отмечается

Срок годности: 2 года

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, отдельно от кормов и пищевых продуктов при температуре от 0°С до 25°С

Условия отпуска: без рецепта

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 77-3-2.12-0660

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-2.12-0660№ПВР-3-3.6/01640

Срок действия: с 17.04.2012 по бессрочно

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 31.12.2014

Статус: Внесение изменений

Наименование средства: «MYC-VAC»

Международное непатентованное наименование: Вакцина против микоплазмоза птиц инактивированная эмульгированная

Производитель: /Зарубежный/ «FATRO S.p.A.», Molini Emili в„– 2, 25030, Maclodio (Brescia), Italy

Разработчик: /Зарубежный/ «FATRO S.p.A.», Италия

Форма выпуска: эмульсия для инъекций

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 250 мл (500 доз), 500 мл (1000 доз) во флаконах

Показания к применению: для профилактики микоплазмоза птиц, вызываемого Mycoplasma gallisepticum, в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 380-1-4.15-2618

Номер регистрационного удостоверения: 380-1-4.15-2618№ПВИ-1-4.15/04553

Срок действия: с 18.05.2015 по 18.05.2020

Дата регистрации заявки: 30.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: Микофлор 30% LA

Международное непатентованное наименование: флорфеникол

Производитель: /Зарубежный/ «Laboratorios MaymГі, S.A.», Poligono Industrial Can Pelegri. C/Ferro, 9 Castellbisbal 08755 (Barselona), Spain

Разработчик: /Зарубежный/ «Laboratorios MaymГі, S.A.», Испания

Форма выпуска: раствор для инъекций

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 100, 250 мл во флаконах

Показания к применению: для лечения болезней бактериальной этиологии свиней и крупного рогатого скота

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 724-3-4.15-2606

Номер регистрационного удостоверения: 724-3-4.15-2606№ПВИ-3-4.15/04545

Срок действия: с 30.04.2015 по 30.04.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 30.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: Бофлокс

Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин

Производитель: /Отечественный/ «INDUSTRIAL VETERINARIA S.A. (INVESA)», C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain; «AniMedica Herstellungs GmbH», Im Sudfeld 9, 48308, Senden-Bosensell, Germany

Разработчик: /Зарубежный/ «INDUSTRIAL VETERINARIA S.A. (INVESA)», Испания

Форма выпуска: раствор для инъекций

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 100, 250 и 500 мл во флаконах

Показания к применению: для лечения заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии у крупного рогатого скота и свиней

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 724-3-2.15-2551

Номер регистрационного удостоверения: 724-3-2.15-2551№ПВИ-3-2.15/04514

Срок действия: с 23.03.2015 по 23.03.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 30.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: Микродерм

Международное непатентованное наименование: Вакцина против дерматофитозов животных живая лиофилизированная

Производитель: /Отечественный/ РћРћРћ «РђРїС‚ека-Сервис», 192281, Рі. Санкт-Петербург, Дунайский РїСЂ., 43-1-302Рє

Разработчик: /Отечественный/ РћРћРћ «РђРїС‚ека-Сервис», Рі. Санкт-Петербург

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 1 см3 (1 доза) в ампулах вместимостью 2 см3; по 1 см3 (1 доза) во флаконах вместимостью 3 см3; по 5 см3 (10 доз) во флаконах вместимостью 10 см3

Показания к применению: для профилактики и терапии дерматофитозов кошек, собак, кроликов, пушных зверей, нутрий и лошадей

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 78-1-2.15-2537

Номер регистрационного удостоверения: 78-1-2.15-2537№ПВР-1-1.3/01230

Срок действия: с 19.03.2015 по 19.03.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 30.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: АНТиСЕКС

Международное непатентованное наименование: мегестрол

Производитель: /Отечественный/ РћРћРћ «РќРўР¦ «Р‘иоИнвест», 119992, Рі. РњРѕСЃРєРІР°, Ленинские РіРѕСЂС‹, Рґ. 1, стр. 75-Рђ; Адрес производства: 117246, Рі. РњРѕСЃРєРІР°, Научный проезд, Рґ. 20, стр. 3

Разработчик: /Отечественный/ РћРћРћ «РќРўР¦ «Р‘иоИнвест», Рі. РњРѕСЃРєРІР°

Форма выпуска: таблетки для перорального применения

Дозировка (кол-во препарата в упаковке):

Показания к применению: для регуляции половой охоты у кошек и собак

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 77-3-2.15-2555

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-2.15-2555№ПВР-3-2.15/03123

Срок действия: с 23.03.2015 по 23.03.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 30.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: «Р“ОЛУБЬ-РќР‘»

Международное непатентованное наименование: Вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная для голубей

Производитель: /Отечественный/ ФГБУ «Р’НИИЗЖ», 600901, Владимирская область, Рі. Владимир, РјРєСЂ. Юрьевец

Разработчик: /Отечественный/ ФГБУ «Р’НИИЗЖ», Владимирская область, Рі. Владимир, РјРєСЂ. Юрьевец

Форма выпуска: эмульсия для инъекций

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 5 см3 (20 прививных доз), 25 см3 (100 прививных доз) во флаконах

Показания к применению: для профилактики ньюкаслской болезни у голубей в благополучных, угрожаемых и неблагополучных хозяйствах

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 12-1-3.15-2567

Номер регистрационного удостоверения: 12-1-3.15-2567№ПВР-1-3.15/03126

Срок действия: с 09.04.2015 по 09.04.2020

Дата регистрации заявки: 22.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

Наименование средства: Бравекто

Международное непатентованное наименование: флураланер

Производитель: /Отечественный/ «Intervet GesmbH», Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna Austria

Разработчик: /Зарубежный/ «Intervet International B.V.», Нидерланды

Форма выпуска: таблетки для орального применения

Дозировка (кол-во препарата в упаковке): по 1 таблетке в блистерах

Показания к применению: для лечения и профилактики арахно-энтомозов у собак

Номер Нормативного документа:

Учётная серия №: 528-3-2.15-2604

Номер регистрационного удостоверения: 528-3-2.15-2604№ПВИ-3-2.15/04542

Срок действия: с 30.04.2015 по 30.04.2020

Тип: Прочие лекарственные средства

Дата регистрации заявки: 04.12.2014

Статус: Зарегистрировано / Внесено в реестр (Срок регистрации истек)

• Гос. реестр ЛС
• Лекарственные препараты
• Заявки
• Реестр
• Снято/Приостановлено
• Фарм. субстанции
• Заявки
• Реестр
• Снято/Приостановлено
• РЎРїРёСЃРѕРє кормовых добавок
• Заявки
• РЎРїРёСЃРѕРє
• Снято/Приостановлено

Справочник состояния заявки

1. Подана
Заявка подана в отдел надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения

2. Направлена в ФГБУ ВГНКИ
Регистрационное досье и образцы направлены в ФГБУ для проведения регистрационных испытаний

3. Договор на регистрационные испытания
Между заявителем и ФГБУ ВГНКИ заключен договор на проведение регистрационных испытаний

4. Произведена оплата
Произведена оплата регистрационных испытаний в ФГБУ ВГНКИ

5. Регистрационные испытания
ФГБУ ВГНКИ проводит регистрационные испытания образцов

6. Подготовка экспертного заключения
На основании регистрационных испытаний, ФГБУ ВГНКИ готовит экспертное заключение

7. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендовано представить дополнительную информацию/внести изменения в документацию

8. Заключение ФГБУ ВГНКИ
По результатам испытаний ФГБУ дает заключение о возможности регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

9. Документы переданы в Россельхознадзор
После проведения регистрационных испытаний РІ ФГБУ ВГНКИ, документы переданы РЅР° рассмотрение РІ «РћС‚дел надзора Р·Р° оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения» Россельхознадзора

10. Согласование нормативных документов
Начальник управления ветеринарного надзора Россельхознадзора проводит согласование нормативно-технической документации и инструкций по применению

11. Документы отправлены на доработку
Заявителю рекомендуется внести изменения в нормативно-техническую документацию/инструкцию по применению

12. Утверждение документации
Заместитель руководителя Россельхознадзора утверждает нормативно-техническую документацию на лекарственное средство/кормовую добавку

13. Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата государственной регистрации лекарственного средства/кормовой добавки

14. Снято с регистрации
Заявка снята с регистрации по просьбе заявителя или по решению Россельхознадзора

15. Регистрация приостановлена
Процедура государственной регистрации приостановлена

16. Применение приостановлено
Применение приостановлено

17. Отказано в госрегистрации
По заключению комиссии экспертов отказано в государственной регистрации

18. Регистрация отменена
Регистрация отменена

19. Подтверждение госрегистрации
Подана заявка на подтверждение госрегистрации

20. Внесение изменений
Подана заявка на внесение изменений

Источник