Производство лекарственных средств это определение

Производство лекарственных средств

«. 31) производство лекарственных средств — деятельность по производству лекарственных средств организациями — производителями лекарственных средств на одной стадии, нескольких или всех стадиях технологического процесса, а также по хранению и реализации произведенных лекарственных средств;. «

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 25.06.2012) «Об обращении лекарственных средств»

Официальная терминология . Академик.ру . 2012 .

Полезное

Смотреть что такое «Производство лекарственных средств» в других словарях:

ГОСТ Р 52537-2006: Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования — Терминология ГОСТ Р 52537 2006: Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования оригинал документа: 3.10 аттестация (qualificfcion, validation): Подтверждение соответствия заданным требованиям. Примечания 1. На… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

обращение лекарственных средств — Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение… … Справочник технического переводчика

качество лекарственных средств — Соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств. [МУ 64 01 001 2002] Тематики производство лекарственных средств Обобщающие термины качество … Справочник технического переводчика

Производитель лекарственных средств — 32) производитель лекарственных средств организация, осуществляющая производство лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона;. Источник: Федеральный закон от 12.04.2010 N 61 ФЗ (ред. от 25.06.2012) Об… … Официальная терминология

безопасность лекарственных средств — Характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью. [МУ 64 01 001 2002] Тематики производство лекарственных средств Обобщающие термины общие, специфические и прочие … Справочник технического переводчика

маркировка лекарственных средств — Информация о лекарственных средствах, которая наносится на первичную или вторичную упаковку. [МУ 64 01 001 2002] Тематики производство лекарственных средств Обобщающие термины общие, специфические и прочие … Справочник технического переводчика

изготовление лекарственных средств — Все операции, связанные с изготовлением фармацевтического препарата, начиная с получения сырья, затем обработки и упаковки и завершая получением готового продукта. [МУ 64 01 001 2002] Тематики производство лекарственных средств Обобщающие термины … Справочник технического переводчика

ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ — обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение… … Юридическая энциклопедия

Обращение лекарственных средств — 28) обращение лекарственных средств разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую… … Официальная терминология

сертификат соответствия производства (систем качества) лекарственных средств — сертификат производства Документ, удостоверяющий на основании заключения специальной комиссии или экспертов органа управления, что производство (система качества), заявленного(ных) изготовителем (физическим или юридическим лицом, фармацевтическая … Справочник технического переводчика

Источник

Изготовление лекарственных средств

«. изготовление лекарственных средств — изготовление лекарственных средств в аптечном учреждении, имеющем лицензию на фармацевтическую деятельность, по правилам изготовления лекарственных средств, утвержденным федеральным органом контроля качества лекарственных средств;. «

Приказ Минздрава РФ от 01.11.2001 N 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.05.001-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения») (Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.11.2001 N 3041)

Официальная терминология . Академик.ру . 2012 .

Полезное

Смотреть что такое «Изготовление лекарственных средств» в других словарях:

изготовление лекарственных средств — Все операции, связанные с изготовлением фармацевтического препарата, начиная с получения сырья, затем обработки и упаковки и завершая получением готового продукта. [МУ 64 01 001 2002] Тематики производство лекарственных средств Обобщающие термины … Справочник технического переводчика

обращение лекарственных средств — Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение… … Справочник технического переводчика

ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ — обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение… … Юридическая энциклопедия

Обращение лекарственных средств — 28) обращение лекарственных средств разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую… … Официальная терминология

Обращение лекарственных средств для животных — Обращение лекарственных средств для животных: обобщенное понятие деятельности, включающее разработку, исследования, производство, изготовление, маркирование, упаковывание, хранение, перевозку, государственную регистрацию, реализацию, применение… … Официальная терминология

обращение лекарственных средств для животных — Обобщенное понятие деятельности, включающее разработку, исследования, производство, изготовление, маркирование, упаковывание, хранение, перевозку, государственную регистрацию, реализацию, применение лекарственных средств для животных и иные… … Справочник технического переводчика

Перечень наркотических средств — Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации официальный документ в Российской Федерации, содержание которого определяет список наркотических, психотропных веществ и их… … Википедия

Незаконный оборот наркотических средств — в уголовном праве термин, обозначающий группу преступлений незаконное изготовление, приобретение, хранение, перевозка, сбыт наркотических средств или психотропных веществ (ст. 228 УК РФ), хищение либо вымогательство наркотических средств или… … Криминалистическая энциклопедия

Нетрадиционные виды наркотических средств — В Российской Федерации наркоманы все чаще в качестве наркозаменителей используют психоактивные вещества. Среди наиболее распространенных долгое время были мефедрон (4 метилметкатинон) и метилон (3,4 метилендиокси N метилкатинон), которые имеют… … Энциклопедия ньюсмейкеров

Мос МУ 2.1.3.005-01: Методические указания устройства, оборудования и эксплуатации аптечных учреждений, складов мелкооптовой торговли фармацевтической продукцией — Терминология Мос МУ 2.1.3.005 01: Методические указания устройства, оборудования и эксплуатации аптечных учреждений, складов мелкооптовой торговли фармацевтической продукцией: Аптечное учреждение организация, осуществляющая розничную торговлю… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Источник

МУ 64-01-001-2002 Производство лекарственных средств. Термины и определения

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НАУКИ И
ТЕХНОЛОГИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ПРОМЫШЛЕННОЙ И ИННОВАЦИОННОЙ
ПОЛИТИКИ В МЕДИЦИНСКОЙ И БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ

ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1. РАЗРАБОТАНЫ Государственным унитарным предприятием «Государственный проектный и научно-исследовательский институт медицинской промышленности» (ГУП «ГипроНИИмедпром»), Федеральным государственным унитарным предприятием «Государственный научный центр по антибиотикам» (ФГУП ГНЦА), Государственным унитарным предприятием «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» (ГУП «ВНЦ БАВ»), НПФ «ПРОГРЕСС-ЦЕНТР»

ВНЕСЕНЫ Государственным унитарным предприятием «Государственный проектный и научно-исследовательский институт медицинской промышленности» (ГУП «ГипроНИИмедпром»)

2. ПРИНЯТЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Приказом Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации от «15» апреля 2003 г. № Р-12

3. В настоящих методических указаниях реализованы нормы ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств ( GMP)

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

Здания и помещения

Процесс производства, технология

Тара и упаковка лекарственных средств

Общие, специфические и прочие

АББРЕВИАТУРА (В сфере обращения лекарственных средств, в печатных изданиях и нормативных документах)

Настоящие Методические указания (МУ) разработаны в развитие ОСТ 42-510.

В настоящей редакции МУ учтены новые положения последних изданий отечественной нормативной документации, документы Европейского Союза по управлению лекарственными средствами и рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Необходимость в разработке настоящих МУ определяется развитием международного сотрудничества в сфере обращения лекарственных средств, обновлением и расширением нормативной базы отрасли.

Для каждого понятия установлен один стандартизованный термин.

ПРОИЗВОДСТВО ПРОДУКЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ.
ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ

Дата введения — 2003-04-15

1. Область применения

Настоящие МУ распространяются на предприятия-производители лекарственных средств независимо от их ведомственной подчиненности и формы собственности.

Настоящие МУ устанавливают основные требования к терминологии, используемой в документации предприятий — производителей лекарственных средств (далее по тексту — предприятия) и могут быть использованы при производстве изделий медицинского назначения.

МУ охватывают терминологический ряд в сфере обращения лекарственных средств включающий разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, государственную регистрацию, стандартизацию, контроль качества, маркировку.

2. Нормативные ссылки

В настоящих МУ использованы ссылки на следующие нормативы: Федеральный Закон № 85-ФЗ «О лекарственных средствах» от 22.06.98 г.

ГОСТ Р 1.4-93 Государственная система стандартизации Российской Федерации. Стандарты отраслей, стандарты предприятий, стандарты научно-технических, инженерных обществ и других общественных объединений. Общие положения.

ГОСТ Р 1.5-92 Государственная система стандартизации Российской Федерации. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов.

ГОСТ 17527-86 Упаковка. Термины и определения.

ГОСТ 25375-82 Методы, средства и режимы стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения. Термины и определения.

ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.

ОСТ 64-504-96 Контроль качества лекарственных средств на промышленных предприятиях и организациях. Основные положения.

ОСТ 42-505-96 Продукция медицинской промышленности. Технологический регламент производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения.

ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств ( GMP).

ОСТ 91500.05.001-00 Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения.

3. Определения

1. Административное управление качеством

Аспекты общей функции управления, которые определяют политику в области качества, цели и ответственность, а также осуществляют их с помощью таких средств, как планирование качества, управление качеством, обеспечение качества и улучшение качества, в рамках системы качества.

2. Анализ со стороны руководства

Подтверждение путем экспертизы и представления объективного доказательства того, что установленные требования выполнены.

Проверка деятельности предприятия, организации, учреждения по требуемым показателям (см. аудит качества и д.р.).

4. Аудит качества

Систематический и независимый анализ, позволяющий определить соответствие деятельности и результатов в области качества запланированным мероприятиям, а также эффективность внедрения мероприятий и их пригодность для достижения поставленных целей.

Ревизор или инспектор, контролирующий деятельность предприятия, организации, учреждения.

6. Аудит поставщиков

Проверка помещений, технических средств, документации и продукции, поставляемой поставщиком с целью определения их соответствия установленным требованиям качества.

7. Биологический индикатор

Определенные термостабильные штаммы микроорганизмов с известной сопротивляемостью стерилизации, которые используются для контроля качества или валидации процесса стерилизации.

Продукция несоответствующая требованиям нормативной документации и не подлежащая дальнейшему использованию по назначению.

9. Затраты, связанные с качеством

Затраты, возникающие при обеспечении и гарантировании удовлетворительного качества, а также затраты, связанные с потерями в том случае, когда не достигнуто удовлетворительное качество.

10. Заявление поставщика о соответствии

Процедура, посредством которой поставщик дает письменную гарантию, что продукция, процесс или услуга соответствуют заданным требованиям (сертификат производителя).

11. Знак соответствия (для сертификации)

Защищенный в установленном порядке знак, применяемый или выданный в соответствии с правилами системы сертификации, указывающий, что обеспечивается необходимая уверенность в том, что данная продукция, процесс или услуга соответствует конкретному стандарту или другому нормативному документу.

Орган надзора, осуществляющий контроль за правильностью действий подведомственных органов, предприятий и отдельных лиц по выполнению законов или других нормативных актов в какой-либо специальной области.

13. Инспекция производителей лекарственных средств

Обязательная процедура государственного контроля производства лекарственных средств на соответствие Правилам надлежащей производственной практики — GMP во всех странах, производящих лекарственные средства.

14. Испытание на чистоту

Проверка лекарственного средства на наличие примесей.

Совокупность свойств и характеристик продукта, которые влияют на его способность удовлетворять заявленные потребности.

16. Качество лекарственных средств

Соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств.

17. Контроль качества

Мероприятия по обеспечению качества, позволяющие определить количественные и качественные показатели свойств и характеристик изделий и процессов.

18. Обеспечение качества

Все планируемые и систематически осуществляемые виды деятельности в рамках системы качества, а также подтверждения, необходимые для создания достаточной уверенности в том, что объект будет выполнять требования к качеству.

19. Ответственность за качество продукции

Общий термин, описывающий обязательства, возлагаемые на изготовителя или других лиц по возмещению ущерба из-за нанесения травм, повреждения собственности или другого вреда, вызванного продукцией.

20. Оценка качества

Систематическая проверка способности объекта выполнять установленные требования.

21. Петля качества

см. Спираль качества.

22. Планирование качества

Деятельность, которая устанавливает цепи и требования к качеству и применению элементов системы качества.

23. Показатель качества

Количественная характеристика свойств продукта (препарата), входящая в его качество, рассматриваемая применительно к условиям его потребления.

24. Политика в области качества

Основные направления и цели организации в области качества, официально сформулированные высшим руководством предприятия. Является обязательным и основополагающим документом каждого предприятия — производителя лекарственных средств.

25. Потери качества

Потери, вызванные нереализацией потенциальных возможностей ресурсов в процессах и в ходе деятельности.

26. Проверка качества

Систематический и независимый анализ, позволяющий определить соответствие деятельности и результатов в области качества запланированным мероприятиям, а так же эффективности внедрения мероприятий и их пригодность поставленным целям.

27. Программа качества

Документ, регламентирующий конкретные меры в области качества, ресурсы и последовательность деятельности, относящийся к специфической продукции, проекту или контракту.

28. Протоколы серии

Документы, связанные с производством серии продукции. В них содержится история каждой серии продукции и все обстоятельства, имеющие отношение к ее качеству.

29. Руководство по качеству

Документ, излагающий политику в области качества и описывающий систему качества организации.

Система организационных и практических мероприятий направленных, на обеспечение постоянного контроля систем качества на производстве, как правило, путем привлечения для этого сотрудников предприятия.

31. Система качества

Совокупность организационной структуры, ответственности, методик, процессов и ресурсов, необходимых для осуществления общего управления качеством.

32. Спираль качества

Концептуальная модель взаимосвязанных видов деятельности, влияющих на качество на различных стадиях от определения потребностей до оценки их удовлетворения.

33. Стандарты ИСО серии 9000

Широко признанные в мире стандарты Международной организации по стандартизации в отношении систем качества.

34. Требования к качеству

Широко признанные в мире стандарты Международной организации по стандартизации в отношении систем качества.

35. Улучшение качества

Мероприятия, предпринимаемые повсюду в организации с целью повышения эффективности и результативности деятельности и процессов для получения выгоды, как для организации, так и для ее потребителей.

36. Управление качеством

Методы и виды деятельности оперативного характера, используемые для выполнения требований к качеству.

37. Анализ контракта

Систематическая деятельность, предпринимаемая поставщиком до подписания контракта, чтобы убедиться в том, что требования к качеству точно определены, избавлены от неоднозначности, документально оформлены и могут быть выполнены поставщиком.

38. Аттестация лаборатории

Проверка испытательной лаборатории с целью определения ее соответствия установленным критериям аккредитации лабораторий.

39. Валидационный план (Валидационный мастер-план)

Документ, который описывает философию, стратегию и методологию предприятия по проведению валидации.

40. Валидационный протокол

Документ, отражающий результаты валидации процессов ( PV) и квалификации: проектной документации ( DQ), монтажа ( IQ), функционирования ( OQ) и эксплуатации ( PQ) оборудования, инженерных систем, «чистых» помещений и др.

Документированная процедура, дающая высокую степень уверенности в том, что конкретный процесс, метод или система будет последовательно приводить к результатам, отвечающим заранее установленным критериям приемлемости.

42. Валидация перспективная

Выполняется на этапе разработки посредством провокационных испытаний технологического процесса, который разбивается на отдельные стадии; затем они оцениваются на основании приобретенного опыта, чтобы определить, могут ли они привести к критическим ситуациям.

43. Валидация процесса (process validation — PV)

Документальное подтверждение того, что комплексная система в целом функционирует в соответствии с предъявляемыми требованиями при номинальных параметрах окружающей среды.

44. Валидация ретроспективная

Валидация процесса производства продукта, который был отправлен в реализацию, основанная на анализе собранных данных о производстве и контроле партий.

45. Валидация сопутствующая

Валидация, проводимая во время серийного, ранее не валидированного, производства.

46. Имитирующий продукт

Материал, который близок по своим физическим и, когда можно, химическим характеристикам (например, вязкость, размер частиц, рН и пр.), к продукту, к которому относится валидация.

47. Квалификация (Qualification)

Оценка и документированное подтверждение того, что проектная документация, оборудование, инженерные системы и другие условия производства способны обеспечить достижение ожидаемых и воспроизводимых результатов.

48. Квалификация монтажа (Installation Qualification — IQ)

Оценка и документированное подтверждение соответствия качества монтажа/установки технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, «чистых» помещений и др., требованиям нормативной и технической документации.

49. Квалификация проектной документации (Design Qualification — DQ)

Оценка и документальное подтверждение соответствия проектной документации требованиям правил GMP.

50. Квалификация функционирования (Operational Qualification — OQ)

Оценка и документированное подтверждение соответствия работоспособности технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, оснащенных «чистых» помещений и др., требованиям нормативной и технической документации.

51. Квалификация эксплуатации (Performance Qualification -PQ)

Оценка и документированное подтверждение соответствия надежности и эффективности эксплуатационных параметров технологического оборудования, инженерных систем, функционирующих «чистых» помещений и др., требованиям нормативной и технической документации.

52. Контроль изменений

Формализованная система, с помощью которой квалифицированные специалисты соответствующих профилей рассматривают предлагаемые или произошедшие изменения условий производства, могущие повлиять на порядок валидации производственных процессов.

Эта система определяет необходимость в действиях, которые должны обеспечить и документировать поддержание системы в статусе «валидировано».

53. «Наихудший случай»

Условия или комплекс условий, относящихся к верхним и нижним параметрам процесса, которые могут привести к высокой вероятности несоответствия по сравнению с «идеальными» условиями.

54. Незначительное изменение

Изменение в процессе производства или контроля качества, по мнению специалистов, ответственных за контроль изменений, не требующее повторной валидации.

55. Отчет о проведении валидации

Документ предприятия, отражающий и оценивающий результаты валидации процессов ( PV) и всех стадий квалификации ( DQ, IQ, OQ, PQ).

56. Поверка средств измерений

Определение погрешностей средств измерений и установление их пригодности к применению и соответствия классу точности. Поверка производится органами метрологической службы при помощи эталонов и образцовых средств измерений.

57. Провокационные испытания — наихудший случай

Условие или ряд условий, охватывающих верхний и нижний пределы параметров технологического процесса и обстоятельства в рамках стандартных рабочих методик, при которых возникает наибольшая вероятность сбоя в процессе или дефекта продукции по сравнению с оптимальными условиями.

58. Процесс квалификации

Процесс демонстрации возможностей объекта выполнять установленные требования.

59. Система Анализа Риска Критических контрольных точках

Анализ критических точек риска в производственном процессе, определение и реализация мер по устранению возможных причин брака и на этой основе гарантирование качества конкретной продукции, изготавливаемой в конкретном производственном цикле.

60. Управление изменениями

Менее официальный подход к контролю изменений (см. контроль изменений), который обычно используется во время предварительного планирования и на стадии проектирования.

61. Уровень тревоги (уровень предупреждения)

Установленный докритический показателей качества и/или дающий раннее предупреждение о возможном отклонении от нормируемых параметров производства.

ЗДАНИЯ И ПОМЕЩЕНИЯ

62. Зона производственная

Условно ограниченное каким(и) — либо параметром(ами) или условием(ями) часть производственного помещения.

63. Класс «чистоты» помещения

Статус «чистой» зоны или «чистого» помещения, устанавливающий пределы содержания механических частиц определенного размера и/или жизнеспособных микроорганизмов в 1 м 3 воздуха.

64. Нестерильные поддерживающие зоны

Зоны с контролируемой средой, не входящие в асептические производственные зоны и не являющиеся частью критических и других производственных зон.

65. Оснащенное «чистое» помещение

Состояние «чистого» помещения, в котором все системы помещения полностью готовы к работе, технологическое оборудование установлено и работоспособно, однако, персонал в рабочей зоне отсутствует.

66. Функционирующее «чистое» помещение

Состояние «чистого» помещения, в котором все системы помещения и технологическое оборудование находятся в рабочем состоянии в режимах, соответствующих требованиям регламента, а также в присутствии необходимого количества персонала, выполняющего свои производственные функции.

Ограниченное пространство, в котором счетная концентрация аэрозольных частиц и концентрация жизнеспособных микроорганизмов в воздушной среде поддерживаются в пределах не выше заданного, соответствующего определенному классу чистоты, и в котором, по мере необходимости, контролируются другие параметры (например, скорость ламинарного воздушного потока).

68. «Чистое» помещение (Clean room)

Помещение (комната) специально спроектированное, построенное и используемое помещение, укомплектованное необходимыми инженерными системами и оборудованием, в котором счетная концентрация аэрозольных частиц и концентрация жизнеспособных микроорганизмов (КОЕ) в воздушной среде поддерживаются в пределах не выше заданного, соответствующего определенному классу «чистоты», и в котором, по мере необходимости, контролируются другие параметры (например, температура, относительная влажность, перепад давления).

69. «Чистое» помещение в оснащенном состоянии

Состояние «чистого» помещения, в котором все инженерные системы и технологическое оборудование находятся в работающем состоянии, но персонал отсутствует.

70. «Чистое» помещение в функционирующем состоянии

Состояние «чистого» помещения, в котором все инженерные системы и технологическое оборудование функционируют в режимах, соответствующих требованиям регламента, в присутствии необходимого количества работающего персонала.

ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА, ТЕХНОЛОГИЯ

71. Активный фармацевтический ингредиент

Вещество (или соединение), которое предназначено для использования в производстве фармацевтического препарата в качестве фармакологически активного ингредиента (см. субстанция).

72. Алфавит кода

Знаки, используемые в системе кодирования. В зависимости от задач, используются различные варианты алфавита кода (цифровой, буквенный, смешанный, штриховой , цветовой и др.).

73. Аналитическая методика

Аналитическая методика описывает способ выполнения анализа. Она должна подробно описывать все этапы, необходимые для выполнения каждого аналитического испытания.

Способ биологического и химического обеззараживания, помещений, оборудования, предметов и т. д. в контролируемой среде. Антисептика является важнейшим элементом процесса производства стерильных лекарственных средств (см. асептика, асептическое производство, асептические производственные зоны).

Антисептические средства — химические вещества, вызывающие гибель микробов при соприкосновении с ними. В фармацевтической промышленности применяются для дезинфекции помещений, оборудования, рук персонала и т.д.

76. Апирогенная вода

см.: Вода для инъекций.

Комплекс мер, направленных на предупреждение микробной контаминации лекарственных средств, в процессе их производства и хранения.

78. Асептические условия

Условия изготовления стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов.

79. Асептическое производство

Включает все операции лекарственных средств в контролируемых производственных условиях.

80. Вспомогательные материалы

Включает все операции лекарственных средств в контролируемых производственных условиях.

81. Готовое лекарственное средство, (лекарственный препарат)

Лекарственное средство, прошедшее все стадии производственного процесса, включая маркировку, упаковку, лабораторный контроль и предназначенное для отпуска индивидуальному потребителю в удобной для применения (дозированной) форме.

Процесс превращения порошкообразного материала в частицы(зерна) определенной величины.

Твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на микрочастицы инертных носителей (гранулы, крупинки)

84. Изготовление лекарственных средств

Все операции, связанные с изготовлением фармацевтического препарата, начиная с получения сырья, затем обработки и упаковки и завершая получением готового продукта.

Статус исходного сырья, вспомогательных, упаковочных, маркировочных материалов, промежуточной, нерасфасованной или готовой продукции, изолированной физически или другим эффективным способом, пока ожидается решение об их использовании в производстве, реализации, отбраковке или переработке.

Переход в связи с отработкой производственного процесса (фармацевтического или биотехнологического) от масштаба опытно — наработочного цеха до полномасштабного (коммерческого, серийного) производства.

87. Масштаб опытно — наработочного цеха

Производство (субстанции или готового продукта) с помощью процесса, полностью представляющего и имитирующего полномасштабное производство.

88. Материальный баланс

В рамках концепции GMP материальный баланс (reconciliation) — сравнение теоретически возможного и практически полученного выхода готового продукта (соотношение между количествами исходных материалов, полученного готового продукта, отходами производства и материальными потерями).

89. Неактивное фармацевтическое вещество

Вещества или смесь веществ, помимо лекарственного вещества, используемые в процессе производства готовых (дозированных) лекарственных форм, включая те, которые не присутствуют в готовой продукции. Обычно это индифферентные химические вещества, не обладающие каким-либо воздействием на организм.

90. Паровая стерилизация на месте

Операция стерилизации оборудования без его демонтажа, выполняемая по полному циклу в соответствии с письменной инструкцией. Операция стерилизации оборудования без его демонтажа, выполняемая по полному циклу в соответствии с письменной инструкцией.

91. Пилотная установка

Технические средства для производства (лекарственного средства) в опытно-промышленном масштабе.

Частично обработанное сырье, которое должно пройти дальнейшие стадии производственного процесса, прежде чем он станет готовым продуктом.

Процесс образования таблеток из гранулированного или порошкообразного материала под действием давления.

94. Производственный регламент

Документ или ряд документов, в которых установлены все виды исходного сырья (с указанием их количества) и упаковочные материалы, а также подробное описание методик производства, контроля качества для каждого активного фармацевтического ингредиента и требуемых мер предосторожности для производства определенного количества готовой продукции. Здесь же должны быть данные об ожидаемом выходе готовой продукции с указанием допустимых пределов и выходы соответствующей промежуточной продукции, а также технологические инструкции, включая контроль в процессе производства.

95. Процесс упаковки

Все технологические стадии и операции, включая процессы наполнения и маркировки, которым подвергают не расфасованную продукцию, чтобы она стала готовой продукцией.

96. Стадия производства

Звено технологического процесса — получение промежуточного продукта (полуфабриката).

Процесс удаления влаги из влажных твердых тел и концентрированных жидкостей.

98. Технологическая операция

Элементарная часть производственного процесса или технологической стадии, выполненная за один прием машиной, отдельным аппаратом или работником.

99. Технологический процесс

Научно обоснованный комплекс действий, необходимых для получения готового продукта. Он состоит из отдельных, следующих одна за другой стадий производства.

100. Уровень действия

Значение контролируемого параметра, превышение которого указывает на то, что процесс вышел за рамки нормальных рабочих условий.

101. Аналитический паспорт продукта

Документ предприятия — производителя продукции — содержащий необходимые сведения о продукции, результаты испытания данной серии продукции по всем показателям качества, предусмотренным спецификацией, вывод о соответствии (несоответствии) качества продукта и его срока годности, подписанный уполномоченным лицом.

Официальный документ, подтверждающий статус чего-либо

103. Аттестат аккредитации

Документ удостоверяющий, что лаборатория (центр), орган (центр) по сертификации лекарственных средств аккредитованы в установленном порядке.

104. Бланк протокола серии

Документ или комплект документов, служащий основой для составления протокола серии.

105. Государственный реестр лекарственных средств

Официальное издание Министерства здравоохранения РФ, включающее перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации. В реестре приведены номера и даты регистрации лекарственных средств, а также их международные названия.

106. Государственный реестр Системы сертификации лекарственных средств

Специальный вид учета различных элементов Системы после их соответствующей регистрации (документы, магнитные носители, информационно-поисковые системы и др.) осуществляемый Министерством здравоохранения РФ.

107. Движение радиоактивных веществ, в том числе радиофармацевтических препаратов

Документальное оформление передачи радиоактивных веществ от одного подразделения (ответственного лица) другому. В данном случаи имеется ввиду не физическое перемещение, а перенесение ответственности за сохранность и правильное использование веществ.

Соглашение двух или более физических или юридических лиц, направленное на установление, изменение или прекращение прав и обязанностей.

Материальный объект, содержащий в зафиксированном виде информацию, оформленную установленным образом на определенном языке и носителе информации, имеющий в соответствии с действующим законодательством правовое значение.

Указания, свод правил, устанавливающий порядок и способ осуществления, выполнения чего-либо.

Разрешение (право) на осуществление лицензируемого вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю.

112. Маршрутная карта

Внутрипроизводственный документ, заполняемый при производстве каждой серии продукта и включающий в себя всю необходимую информацию для получения объективного доказательства о проделанной работе и достигнутых результатах на каждой производственной операции. Маршрутная карта может представлять собой совокупность протоколов операций.

Отдельная законченная часть технологического процесса, выполняемая на одном рабочем месте одним или не сколькими рабочими.

Документ, представляющий объективное доказательство о проделанной работе или достигнутых результатах.

Совокупность правил, определяющих порядок деятельности фармацевтического предприятия по выпуску готовой продукции.

116. Регламент лабораторный

Технологический документ, которым завершаются научные исследования в лабораторных условиях при разработке метода производства новых лекарственных средств.

117. Регламент опытно — промышленный

Технологический документ, которым завершается отработка новой технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке.

118. Регламент пусковой, временный

Технологический документ, на основании которого осуществляют ввод в эксплуатацию и освоение вновь созданного промышленного производства лекарственного средства.

119. Регламент промышленный

Технологический документ действующего серийного производства лекарственного средства.

120. Регламент типовой

Руководящий нормативный документ, устанавливающий стандартные (унифицированные) технологические методы производства, нормы и нормативы, технические средства для процесса производства однородной группы продукции (таблетки, капсулы, инъекционные растворы и т.п.).

121. Регламент технологический

Нормативный документ, устанавливающий методы производства, технологические нормативы, технические средства, условия и порядок проведения технологического процесса в производстве химико-фармацевтической продукции, обеспечивающий получение лекарственного средства с показателями качества, отвечающими требованиям фармакопейной статьи (техническим условиям), а также устанавливающий безопасность ведения работ и достижение оптимальных технико-экономических показателей конкретного производства.

Документ о качестве товара, выдаваемый государственными инспекциями и другими уполномоченными организациями.

123. Сертификат качества лекарственного средства

Документ, подтверждающий соответствие качества лекарственного средства государственному стандарту качества лекарственных средств.

124. Сертификат соответствия

Документ, выданный в соответствии с правилами системы сертификации, указывающий, что обеспечивается необходимая уверенность в том, что должным образом идентифицированная продукция, процесс или услуга соответствуют конкретному стандарту или другому нормативному документу.

125. Сертификат соответствия лекарственного средства

Документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

126. Сертификат соответствия производства (систем качества) лекарственных средств (сертификат производства)

Документ, удостоверяющий на основании заключения специальной комиссии или экспертов органа управления, что производство (система качества), заявленного(ных) изготовителем (физическим или юридическим лицом, фармацевтическая деятельность которого оговорена в уставных документах), лекарственных средств соответствует установленным требованиям.

127. Сертификат регистрации

Официальный документ, выдаваемый компетентным органом нормативного контроля лекарств, в качестве разрешения свободной продажи или бесплатного распределения фармацевтического продукта.

128. Сертификат фармацевтического продукта

Документ, предусмотренный Системой сертификации качества лекарственных средств, для международной торговли, выдаваемый, по установленной ВОЗ форме, страной-экспортером в лице уполномоченного национального органа.

129. Система документации

Система, по которой на каждом предприятии осуществляется работа по обращению документов.

Документ, подробно описывающий требования, которым должны соответствовать оборудование, инженерные системы, помещения, продукция или сырье и материалы, используемые или получаемые в процессе производства. Спецификация содержит критерии для оценки качества.

131. Стандартная рабочая методика

Санкционированная письменная методика, излагающая инструкции по осуществлению работ, не обязательно специфичных для данного препарата или вещества, а имеющих более общий характер (например, эксплуатация, техническое обслуживание и очистка оборудования; валидация; уборка помещений и контроль окружающей среды; отбор проб и инспектирование).

132. Стандарт предприятия

Нормативный документ предприятия по стандартизации.

133. Стандартная операционная процедура (СОП)

Подробная письменная инструкция, касающаяся стандартных действий и/или операций, выполняемых на предприятии, и составленная по унифицированной форме.

134. Стандартные производственные инструкции

Инструкции, касающиеся стандартных работ, процедур, операций, выполняемых на предприятии, и составленные по стандартной унифицированной форме.

135. Технологические инструкции

Утвержденные письменные инструкции, определяющие порядок выполнения операций, касающихся производства конкретного продукта.

Документ, содержащий основные параметры и технические характеристики системы, отражающие сведения о ходе эксплуатации системы за весь период работы.

Ярлык на каком-либо товаре с указанием названия, цены и т.д.

ТАРА И УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Разовая потребительская тара с цилиндрическим корпусом и вытянутой горловиной (стеблем), герметично запаиваемой после наполнения продукцией, с плоским или выпуклым дном. Вскрывается разрушением горловины.

Потребительская тара преимущественно из медицинского бесцветного или оранжевого стекла или из полимеров с цилиндрическим корпусом, с горловиной, диаметр которой равен диаметру корпуса или незначительно меньше его, с плоским или вогнутым дном, вместимостью от 10 до 3000 см 3 .

Потребительская тара преимущественно из медицинского бесцветного стекла с цилиндрическим корпусом, переходящим в узкую горловину, с плоским или вогнутым дном.

141. Вспомогательное упаковочное средство

Элемент упаковки в комплекте с тарой или без нее.

142. Герметичная тара

Тара, конструкция, свойства материала и применяемые укупорочные средства которой, обеспечивают непроницаемость газов, паров и жидкостей из внешней среды и содержащейся в таре продукции.

143. Гибкие упаковки

Упаковки, изготовленные из легко сгибаемых упаковочных материалов на основе бумаги, фольги, полимеров.

Различают формованные и неформованные гибкие упаковки.

144. Групповая тара

Тара, объединяющая определенное количество продукции медицинского назначения в потребительской таре.

145. Заготовки гибких упаковок

Сформированный в бобины требуемого состава и заданных наружных и посадочных размеров материал, с печатью или без печати, предназначенный для механизированного изготовления гибких упаковок.

Укупорочное средство, закатываемое или обжимное на горловине тары после ее укупоривания резиновыми пробками, и обеспечивающее герметичность укупоривания.

147. Контурная безъячейковая упаковка (Стрип)

Гибкая упаковка с продукцией медицинского назначения, запечатанной между двумя заготовками гибких упаковок, из которых продукция извлекается путем разрыва упаковки или вскрытия.

148. Контурная ячейковая упаковка (Блистер)

Гибкая упаковка, в которой единичная доза продукции медицинского назначения зафиксирована в отформованных ячейках в определенном положении и извлекается продавливанием или вскрытием.

Потребительская тара преимущественно из картона с корпусом разнообразной формы, с плоским дном, закрываемая крышкой съемной или на шарнире.

Потребительская тара из гибких упаковочных материалов в форме рукава.

Гибкая упаковка на основе бумаги, фольги, полимерных материалов с термосваренным или склеенным дном и горловиной, которая термосваривается.

152. Потребительская тара

Тара, в которой медицинская продукция поступает к потребителю и не выполняет функцию транспортной тары.

Укупорочное средство, которое вдавливается или ввинчивается внутрь горловины тары.

154. Производственная тара

Тара для хранения, перемещения и складирования сырья и продукции медицинского назначения в производственных помещениях.

155. Стандартная упаковка

Упаковка, отвечающая требованиям соответствующей нормативной документации на продукцию медицинского назначения.

Основной элемент упаковки, представляющий собой изделие для размещения продукции.

157. Транспортная тара

Тара, образующая самостоятельную транспортную единицу.

Потребительская тара, преимущественно из алюминия с корпусом, обеспечивающим выдавливание содержимого, с узкой горловиной, укупориваемой бушоном и дном, закрываемым после наполнения продукцией.

Эластичная емкость из полиэтилена, обеспечивающая принудительное истечение жидкости из емкости через каплеобразователь при надавливании на корпус емкости.

160. Укупорочное средство

Вспомогательное упаковочное средство для укупоривания тары после наполнения ее продукцией.

Вспомогательное упаковочное средство для укупоривания тары после наполнения ее продукцией.

162. Упаковка вторичная

Контейнер или другая форма упаковки, в которую помещается лекарственный препарат в первичной упаковке.

163. Упаковка первичная

Сосуд или другая форма упаковки, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным препаратом.

164. Упаковочная единица

Упаковка, содержащая установленное количество продукции.

165. Упаковочный материал

Любой материал, включая печатный, который используется при упаковке фармацевтического продукта, за исключением любой внешней упаковки для транспортирования или отгрузки.

Пакет, изготовленный из пористого материала, который при погружении в горячую воду обеспечивает проникновение ее внутрь пакета и извлечение действующих веществ из лекарственного средства или из лекарственного растительного сырья, помещенного в пакет. Различают фильтр-пакеты: односторонние и двусторонние.

Односторонний фильтр-пакет — пакет, изготовленный с использованием пористого материала с одной стороны (используется в горчичниках).

Двусторонний фильтр-пакет — пакет, изготовленный с использованием пористого материала с двух сторон (используется для измельченного лекарственного растительного сырья, фиточаев, чайных напитков).

Потребительская тара преимущественно из медицинского бесцветного или оранжевого стекла или из полимеров с корпусом разнообразной формы, резко переходящим в горловину, диаметр венчика которой значительно меньше диаметра описанной окружности корпуса, с плоским или вогнутым дном, вместимостью от 5 до 3000 см 3 .

Флакон с винтовой горловиной, с навинчиваемой крышкой и пробкой-капельницей, обеспечивающей свободное истечение жидкой продукции с заданной скоростью при наклоне флакона.

ОБЩИЕ, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И ПРОЧИЕ

Процедура, посредством которой авторитетный орган официально признает правомочность лица или органа выполнять конкретные работы. При этом процедура аккредитации должна проходить в рамках установленных прав управления (система аккредитации), специальным на то уполномоченным органом по аккредитации.

170. Аккредитация аналитической (измерительной) лаборатории (центра)

Признание технической компетентности лаборатории (центра) Госстандартом России с выдачей аттестата с областью аккредитации на право проведения измерений определенных параметров (воздуха, воды, сжатых газов, пара и др.) при производстве лекарственных средств с использованием аттестованных методик выполнения измерений и средств измерений, прошедших поверку и калибровку. Полученные результаты оформляются в виде валидационного протокола.

171. Аккредитация органа по сертификации

Признание организации или учреждения в качестве органа, который имеет право проводить сертификацию лекарственных средств и может выдавать сертификаты соответствия.

Аккредитацию органов (центров) по сертификации и контрольных (испытательных) лабораторий организует и проводит орган управления в установленном порядке. Аккредитованные в установленном порядке лаборатория (центр), орган (центр) по сертификации лекарственных средств получают Аттестат аккредитации.

1) Метод научного исследования, состоящий в мысленном или фактическом разложении целого на составные части.

2) Химический анализ — совокупность операций, имеющих целью установить, из каких веществ состоит исследуемый объект (качественный анализ) или в каких количественных соотношениях входят в него те или иные вещества (количественный анализ).

173. Анатоме — терапевтическая и химическая классификация, АТС

Система классификации лекарственных средств, при которой лекарства разбиты на группы, в зависимости от органа или системы человеческого тела, на который они оказывают действие, а также в зависимости от их терапевтических и химических свойств.

(см. нерасфасованная продукция — bulk product ).

Вещества биологического происхождения, подавляющие рост бактерий и других микроорганизмов

Антиокислители — вещества, задерживающие окисление органических веществ. Одна из категорий вспомогательных веществ, используемых в изготовлении и производстве дозированных лекарственных форм.

Аэродисперсная система с газообразной дисперсионной средой и свободными твердыми или жидкими частицам дисперсной фазы. В фармации аэрозоли — лекарственна форма, в которой лекарственные и вспомогательные вещества находятся под давлением газа-вытеснителя (пропелента) в аэрозольном баллоне, снабженном клапанно-распылительной системой (дозирующей или недозирующей).

Убивающий бактерии. Группа противомикробных средств, характеризующихся способностью убивать бактерии, т.е. оказывать бактерицидный эффект.

Химические соединения или продукты природного происхождения, которые при контакте с микроорганизмами вызывают их гибель.

180. Безопасность лекарственных средств

Характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью.

181. Биологическая нагрузка

Общее количество живых микроорганизмов в продукте перед процессом стерилизации.

Препараты, получаемые из живых аттенуированных штаммов или убитых культур микроорганизмов возбудителей инфекционных болезней или их антигенов, предназначенные для активной иммунизации.

183. Вода деминерализованная

Вода прошедшая процесс деминерализации путем дистилляции, использования ионнообменных смол либо другим эффективным способом.

184. Вода дистиллированная

Вода, прошедшая процесс дистилляции.

185. Вода для инъекций

Вода, соответствующая требованиям фармакопейной статьи.

186. Вода питьевая

Вода, соответствующая требованиям ГОСТ на питьевую воду.

187. Вода умягченная

Вода с пониженной жесткостью за счет удаления ионов кальция и магния.

188. Воспроизведенное лекарственное средство

189. Время деконтаминации

Показатель, характеризующий способность «чистой комнаты» к самоочищению, т.е. показывает, насколько быстро удаляются все виды загрязняющих частиц, генерируемых в процессе производства.

Количество штучной продукции, отобранной из контролируемой серии (партии).

Мази вязкой консистенции, способные сохранять форму и обладающие упругостью и пластичностью.

192. Глазные капли

Стерильные водные или масляные растворы, тончайшие суспензии и эмульсии для инстилляции (лат. instillation -введение капель, закапывание) в конъюнктивальный мешок.

193. Готовая продукция

Продукция, прошедшая все последовательные стадии технологического процесса, включая упаковку, маркировку, контроль качества и готовая к реализации.

Твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде агломератов (крупинок) шарообразной, цилиндрической или неправильной формы, содержащих смесь активно действующих и вспомогательных веществ.

195. Дата изготовления

За дату изготовления серии лекарственного средства принимается дата подписания протокола анализа, на основании которого серия разрешается к отгрузке (реализации).

196. Дата истечения срока годности

Дата, поставленная производителем в незакодированном виде и основанная на стабильности готового лекарственного средства в естественных условиях.

197. Дата переконтроля

Дата, после которой образцы фармацевтической субстанции должны быть проверены на соответствие требованиям стандарта качества для подтверждения того, что субстанция все еще пригодна для использования. Эта дата устанавливается для каждой серии путем прибавления периода переконтроля к дате изготовления

198. Дезинсицирующие средства

Средства, применяемые для уничтожения членистоногих, являющихся переносчиками инфекционных заболеваний.

199. Дезинфицирующие средства

Противомикробные средства, применяемые для обеззараживания помещений, каких либо предметов или частей тела.

200. Действующее начало лекарственных средств

Измерение относительной плотности жидкостей и твердых тел. Физико-химический метод, применяемый в анализе лекарственных средств.

Синтетические поверхностно активные вещества, которые используются в качестве моющих и дезинфицирующих средств.

203. Диагностические иммунобиологические препараты

Препараты, предназначенные для диагностики инфекционных заболеваний.

Лекарственное средство, являющееся аналогом оригинального препарата и поступившее в обращение после истечения срока действия исключительных патентных прав на оригинальное лекарственное средство.

Определенное количество лекарственного средства, вводимого в организм больного и выражающееся в весовых, объемных и других единицах.

см.: Таблетки желудочно-резистентные.

207. Желудочно-резистентные таблетки

Время необходимое при данной температуре для уменьшения количества микроорганизмов на 1 порядок по десятичной логарифмической шкале или на 90 %.

209. Значительное (существенное) изменение

Изменение, вносимое в процессе производства или контроля качества, по мнению специалистов, ответственных за контроль измерений, требующее повторной валидации, например изменение прописи, технологического оборудования, аналитического метода.

Термин стандартизован применительно к процессу производства лекарственных средств.

Условно ограниченное каким (и) — либо параметром(ами) или условием(ями) часть производственного помещения.

211. Иммунобиологические лекарственные средства.

Лекарственные средства, предназначенные для иммунологической профилактики и иммунологической терапии.

213. Испытания стабильности лекарственных препаратов

Общей целью испытания стабильности лекарственных препаратов является получение информации относительно того, каким образом меняется их качество с течением времени под влиянием факторов окружающей среды (температуры, влажности, освещения). Для этого используются различные методы: стресс испытания, ускоренные испытания стабильности и исследования в реальном времени, иначе — долгосрочные. Полученные данные используются для установления периодов переконтроля, сроков годности и рекомендаций относительно условий хранения.

Жидкая лекарственная форма, содержащая одно или несколько активных действующих веществ, растворенных, суспендированных или эмульгированных в соответствующем растворителе и дозируемая каплями. Различают капли для внутреннего и наружного применения. Жидкая лекарственная форма, содержащая одно или несколько активных действующих веществ, растворенных, суспендированных или эмульгированных в соответствующем растворителе и дозируемая каплями. Различают капли для внутреннего и наружного применения.

Дозированная лекарственная форма, состоящая: из твердой или мягкой желатиновой оболочки, содержащей одно или несколько активных действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ. Различают следующие типы капсул: твердые, мягкие, микрокапсулы, пеллеты, желудочно-резистентные.

Мягкие капсулы — цельные капсулы различной формы (шарообразной, яйцевидной, продолговатой и др.) с жидкими или пастообразными веществами.

Твердые капсулы — цилиндрической формы с полусферическими концами, состоящие из двух частей, которые входят одна в другую, не образуя зазоров. Капсулы могут быть наполнены порошками, гранулами, микрокапсулами пеллетами, таблетками.

Микрокапсулы капсулы — состоящие из тонкой оболочки из полимерного или другого материала, шарообразной или неправильной формы, размером от 1 до 2000 мкм, содержащей твердые или жидкие активные действующие вещества с добавлением или без добавления вспомогательных веществ.

Пеллеты — покрытые оболочкой твердые частицы шарообразной формы, содержащие одно или несколько активных действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных, веществ, имеющие размеры от 2000 до 5000 мкм.

Желудочно-резистентные капсулы, обеспечивающие высвобождение лекарственных средств в кишечном соке.

216. Карандаш лекарственный

Твердая лекарственная форма в виде цилиндра с заостренным или закругленным концом, предназначенная для наружного применения.

Загрязнение продукции в процессе производства, отбора проб, упаковки, хранения или внутрипроизводственной транспортировки.

218. Контрафактная продукция

см.: Фальсифицированные лекарственные средства.

219. Контролируемая среда

Среда производственных помещений, в которой содержание механических и живых частиц поддерживается на определенных уровнях.

Вещества, которые добавляют в лекарственные средства для придания им приятного вкуса и запаха.

Мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масла в воде или вода в масле.

222. Критические поверхности

Поверхности, находящиеся в зоне выполнения асептических операций, непосредственно контактирующие со стерильным материалом (емкостями, инструментарием и пр.).

223. Критические производственные зоны

Локальные зоны асептического производства, в которых совершаются асептические манипуляции с продуктом, асептический монтаж оборудования, операции наполнения и укупорки, где продукт подвергается наибольшему риску контаминации.

224. Критический процесс (зона, операция, параметр и т. Д.)

Процесс (зона, операция, параметр и т.д.), который может быть причиной изменения качества промежуточной или готовой продукции.

Способ лабораторного определения пирогенности лекарственных средств, прежде всего воды для инъекций, инъекционных и инфузионных растворов.

226. Ламинарный поток воздуха

см.: Однонаправленный поток воздуха.

Животный воск, получаемый при промывании шерсти овец; используется как основа различных мазей.

228. Лекарственное вещество

Вещество, обладающее лечебными или профилактическими свойствами и предназначенное для изготовления готовых лекарственных средств.

229. Лекарственный препарат

Дозированные лекарственные средства, готовые к применению.

230. Лекарственные средства

Вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезней, предотвращения беременности; полученные из крови, плазмы крови, а так же органов, тканей человека или животного, растений, микроорганизмов, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся так же вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для изготовления лекарственных препаратов.

231. Лекарственная форма

Придаваемое лекарственному средству, или лекарственному растительному сырью, удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект.

232. Лекарственные формы для инъекций

Стерильные лекарственные формы для парентерального применения в виде растворов, суспензий, эмульсий, а также твердых лекарственных веществ (порошки, таблетки, пористые массы), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением.

233. Лекарственный растительный сбор

Лекарственная форма, представляющая собой смесь нескольких видов высушенных, чаще измельченных лекарственных растений или их частей, иногда с добавлением лекарственных средств иного происхождения. Обычно используются для приготовления настоев и отваров.

Мази в виде вязкой жидкости.

Способ сушки влагосодержащих материалов, продуктов и биологических объектов при низкой температуре в вакууме. Используется при хранении и консервировании продуктов биологического происхождения, получения сухой плазмы крови, сывороток и вакцин, антибиотиков, ферментов и других

Мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки и состоящая из основы и равномерно распределенных в ней лекарственных веществ.

237. Маркировка лекарственных средств

Информация о лекарственных средствах, которая наносится на первичную или вторичную упаковку.

238. Микробная обсемененность воздуха производственных помещений

Общее количество жизнеспособных микроорганизмов, содержащихся в 1 м 3 воздуха.

Спиртовые и водно — спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента.

240. Нерасфасованная продукция

Любая продукция, прошедшая все стадии технологического процесса за исключением фасовки и окончательной упаковки.

241. Нестерильные лекарственные средства

Лекарственные средства, не относящиеся к стерильным лекарственным средствам.

242. Номер серии

Комбинация цифр и/или букв, позволяющая идентифицировать серию фармацевтической продукции на этикетке, упаковке и/или сопроводительном документе.

243. Обращение лекарственных средств

Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение лекарственных средств, уничтожение лекарственных средств, пришедших в негодность или лекарственных средств с истекшим сроком годности и иные действия в сфере обращения лекарственных средств.

244. Однонаправленный поток воздуха

Поток воздуха с параллельными, как правило, струями (линиями тока), протекающими в одном направлении с одинаковой в поперечном сечении скоростью.

245. Парентеральный способ введения лекарственных средств

Парентеральное введение (подкожное, внутримышечное, непосредственно в кровеносную или лимфатическую системы).

Мази плотной консистенции, содержание порошкообразных веществ в которых превышает 25 %.

247. Патентованные лекарственные средства

Лекарственные средства, право на производство и продажу которых охраняется патентным законодательством Российской Федерации.

Покрытые оболочкой твердые частицы шарообразной формы, содержащие одно или несколько активных действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ, имеющие размер от 2000 до 5000 мкм.

249. Первоначальный срок годности

Срок годности, установленный временно в связи с тем, что, к моменту регистрации нового лекарственного средства, еще не получены результаты стабильности в полном объеме.

250. Перекрестная контаминация

Загрязнение исходного сырья, промежуточной или готовой продукции другим исходным или окончательным продуктом во время технологического процесса, транспортировки или хранения.

251. Период переконтроля лекарственного вещества, лекарственной субстанции

Период времени, в течение которого свойства лекарственного вещества при правильном хранении должны оставаться в пределах спецификации. По истечении этого периода вещество может быть использовано для изготовления дозированных форм только после переконтроля, установившего соответствие вещества всем требованиям спецификации.

253. Пилотная продукта

Серия экспериментально — промышленного размера. Обычно она выпускается в промышленных условиях производства, но для проведения клинических или других испытаний.

Твердая, дозированная лекарственная форма в виде шарика (вес 0,1 — 0,5 г.), приготовленная из однородной пластичной массы, содержащей лекарственные средства и вспомогательные вещества, предназначенная для внутреннего применения.

Лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже.

Лекарственная форма, предназначенная для клинических испытаний, имитирующая лекарственное средство, по форме, цвету, запаху и т.п., содержащая вспомогательные вещества, но не содержащая активного ингредиента.

257. Пленка глазная

Пленка лекарственная, заменяющая глазные капли.

258. Пленка лекарственная

Лекарственная форма в виде полимерной пленки, используемой в качестве внешнего транспортного носителя.

259. Покрытые таблетки

Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести.

261. Порошки для инъекций

Стерильные твердые лекарственные средства, применяемые для приготовления растворов или суспензий для инъекций.

262. Предприятие производитель продукции медицинского назначения

Организация, осуществляющая производство лекарственных средств (препаратов) в соответствии с требованиями федерального закона «О лекарственных средствах».

263. «Представительный» ряд

Ассортимент продукции со сходными свойствами для определенных целей.

Количество нештучной продукции, отобранной из контролируемой серии (партии), состоящее из нескольких точечных проб.

Вспомогательные вещества, применяемые для создания ингаляционной лекарственной формы.

Упорядоченная совокупность взаимосвязанных определенными отношениями действий, направленных на решение задачи.

Совокупность взаимосвязанных ресурсов и деятельности, которая преобразует входящие элементы в выходящие.

Жидкая лекарственная форма, полученная растворением жидких, твердых или газообразных веществ в соответствующем растворителе. Растворы используют для внутреннего и наружного применения, а также для инъекций.

269. Растворы для инъекций

Стерильные водные или неводные растворы лекарственных веществ в соответствующем растворителе, отвечающие требованиям к препаратам для парентерального введения.

270. Регистрация лекарственных препаратов (фармацевтических продуктов)

Установленная законом система одобрения, необходимая в качестве предварительного условия для введения лекарственных препаратов (фармацевтических продуктов) в продажу (на рынок).

271. Регистрационный номер

Кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному средству при государственной регистрации.

Совокупность процедур очистки и стерилизации, обеспечивающих состояние системы, гарантирующее сохранение свойств объекта в пределах требований соответствующих нормативных документов.

273. Сборы лекарственные

Смесь нескольких видов резанного или крупноизмельченного растительного лекарственного сырья (кроме сильнодействующих растений), иногда с добавлением солей или эфирных масел.

274. Серия готовой продукции

Определенное количество готовой продукции, полученное в условиях, гарантирующих ее однородность.

275. Сертификация лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации

Процесс компетентного и авторитетного подтверждения безопасности и соответствия качества лекарственных средств, требованиям нормативных документов специально аккредитованными органами.

276. Сертификация серийно выпускаемых лекарственных средств

Подтверждение компетентным и авторитетным органом, прошедшим соответствующую аккредитацию, соответствия лекарственных средств, требованиям нормативной документации, утвержденным в установленном порядке.

277. Сертификация производства (систем качества) лекарственных средств

Подтверждение компетентным и авторитетным, преимущественно государственным, органом, прошедшим соответствующую аккредитацию, соответствия производства лекарственных средств; предъявляемым требованиям, содержащимся в: российских и международных правилах организации производства лекарственных средств, стандартах и фармакопеях.

Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой концентрированный, густой водный раствор различных Сахаров с лекарственными веществами, экстрактами, настойками, плодово-ягодными соками или без них.

279. Состояние продукции

Стадия или этап в производстве или контроле продукции: сырье, полупродукт (напр. гранулят), нерасфасованная продукция (напр. таблетки, подлежащие фасовке и упаковке), продукция в карантине, предназначенная для возврата поставщику, ожидающая уничтожения и т.п.

Капсула для внутреннего применения, содержащая смесь лекарственных средств, в виде микродражже, с различным временем растворения.

281. Спецификация для выпуска

Комплекс требований для физических, химических, биологических и микробиологических испытаний, которыми определяется пригодность фармацевтического продукта для выпуска в момент окончания процесса производства.

282. Спецификация для контроля

Комбинация требований для физических, химических, биологических и микробиологических испытаний, которым лекарственная субстанция должна отвечать вплоть до периода переконтроля или фармацевтический продукт — вплоть до истечения срока годности.

283. Спецификация качества

Подробный письменный перечень критериев для испытания материалов и продуктов. Спецификации содержат физические, химические и биологические характеристики исходных и упаковочных материалов, продуктов в массе и готовых продуктов. Подробный письменный перечень критериев для испытания материалов и продуктов. Спецификации содержат физические, химические и биологические характеристики исходных и упаковочных материалов, продуктов в массе и готовых продуктов.

Аэрозоль, обеспечивающий высвобождение содержимого упаковки с помощью воздуха.

285. Срок годности

Период времени, в течение которого фармацевтический продукт, при условии правильного хранения, должен отвечать требованиям соответствующего стандарта качества.

286. Срок хранения

Период времени, в течение которого свойства фармацевтического продукта, при правильном хранении (в соответствии с указаниями на этикетке), должны оставаться в пределах спецификации.

Способность лекарственного препарата сохранять свойства (химические, физические, микробиологические и биофармацевтические) в пределах спецификации в течение срока хранения.

288. Стандартные Образцы

Вещества, применяемые для контроля качества лекарственных средств, с которыми проводят сравнение испытуемых лекарственных средств при проведении их анализа с использованием физико — химических и биологических методов в тех случаях, когда это предусмотрено соответствующей спецификацией качества, например фармакопейной статьей.

289. Стандартные образцы лекарственных средств

Вещества, с которыми проводят сравнение испытуемых лекарственных средств, при проведении их сравнительного анализа с использованием физико-химических и биологических методов. Описание стандартных образцов приводятся в Государственной Фармакопее (раздел «Общие методы анализа).

290. Стандартный рабочий образец

Образец серийной субстанции, отвечающий требованиям соответствующего стандарта качества лекарственных веществ, калиброванный путем сравнения с вторичным стандартным образцом.

291. Степень выделения частиц тканью

Под степенью выделения частиц тканью подразумевается количество частиц размером 5 мкм, выделяемых с участка ткани площадью 10 см 2 под воздействием потока воздуха в объеме 1 л.

Валидируемый процесс, предназначенный и используемый в процессе производства стерильных форм лекарственных средств, для освобождения оборудования, продукта и элементов первичной упаковки от живых микроорганизмов.

293. Стерилизующая способность мембраны

Способность мембраны задерживать микроорганизмы и частицы другой природы с размерами равными или более 0,22 мкм.

294. Стерильные лекарственные средств

Лекарственные формы для парентерального применения в виде растворов, суспензий, эмульсий, твердые лекарственные вещества (порошки, таблетки, пористые массы), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением, а также глазные капли и мази, лекарственные средства для местного применения на открытые раны (имплантаты, присыпки, мази, гели и др.).

Заявленный как свободный от живых микроорганизмов.

296. Субстанция (лекарственная)

Вещество растительного, животного, микробного или синтетического происхождения, обладающее фармакологической активностью и предназначенное для производства и изготовления лекарственных препаратов.

Твердая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых лекарственных веществ, суспендированных в соответствующей жидкости.

299. Суспензия для инъекций

Стерильные высокодисперсные суспензии, отвечающие требованиям к препаратам для парентерального введения.

Лекарственные субстанции, лекарственные растения, их части или продукты переработки, вспомогательные вещества, полупродукты, получаемые, в том числе, от внешних поставщиков, используемые в производстве и изготовлении лекарственных препаратов (за исключением упаковочных и маркировочных материалов).

Твердая дозированная лекарственная форма, предназначенная для внутреннего, наружного или сублингвального применения, получаемая прессованием порошков и гранул лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ.

Среди таблеток различают: непокрытые, покрытые, шипучие, желудочно-резистентные, с модифицированным высвобождением, для использования в полости рта.

Желудочно-резистентные таблетки. Таблетки устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечно-растворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы).

Непокрытые таблетки. Однослойные или многослойные таблетки, получаемые однократным или многократным прессованием. В многослойных таблетках каждый из слоев может содержать разные лекарственные вещества.

Покрытые таблетки. Покрытые одним или более слоями различных веществ, такими как природные и синтетические материалы, углеводы, возможно с добавлением поверхностно — активных веществ. Тонкое покрытие (составляющее менее 10 % от массы таблеток) обычно называют пленочными. Сахарное покрытие, содержащее одно или несколько лекарственных веществ и наносимое на микро частицы инертных носителей, позволяет получить лекарственную форму — драже.

Шипучие таблетки. Непокрытые таблетки, обычно содержащие кислотные вещества и карбонаты (гидрокарбонаты), которые быстро реагируют в воде с выделением двуокиси углерода; они предназначены для растворения и диспергирования лекарственного средства в воде непосредственно перед приемом.

Таблетки для использования в полости рта. Обычно непокрытые таблетки, полученные по специальной технологии с целью высвобождения лекарственного вещества или веществ в полости рта и обеспечения местного или общерезорбтивного действия (таблетки защечные, сублингвальные и др.).

Таблетки с модифицированным высвобождением. Покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или место высвобождения лекарственного вещества.

302. Терминальная стерилизация

Процесс, при котором продукт стерилизуется в своей конечной емкости.

303. Технологическая одежда

Комплект одежды, предназначенной для защиты сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, полупродуктов и готового продукта, оборудования и помещений от вторичного загрязнения механическими частицами и микроорганизмами, выделяемыми персоналом, и служащий средством индивидуальной защиты персонала.

Совокупность методов обработки, изготовления, изменения состояния, свойств формы сырья, материала или полпродукта в процессе производства.

305. Точечная проба

Количество нештучной продукции, отобранной одномоментно.

306. Точка отбора пробы

Отраженное в документах место в контролируемой зоне, где производится отбор пробы для дальнейших микробиологических исследований.

Раздел фармации, изучающий лекарственное растительное сырье и разрабатывающий методы определения в нем фармакологически активных веществ и их содержание в растениях и продуктах жизнедеятельности животных (например, воск, прополис, пчелиное молочко и др.). Фармакогнозия также разрабатывает методы выявления дикорастущих лекарственных растений, их заготовки, хранения, определение качества сырья и т.д.

308. Фармакологическая группа

Групповая принадлежность препарата по классификации лекарственных средств (желательно по рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения Анатомо-терапевтической химической классификации, АТС).

309. Фармакологический комитет

Фармакологический комитет является экспертным органом Министерства здравоохранения РФ и работает под руководством Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Основной задачей Фармакологического комитета является рассмотрение вопросов эффективности и безопасности лекарственных средств.

Наука о лекарственных средствах и их действии на организм человека и животных.

311. Фармакопейный комитет

Фармакопейный комитет является экспертным органом Министерства здравоохранения РФ и работает под руководством Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники. Основной задачей Фармакопейного комитета является подготовка и издание Государственной Фармакопеи Российской Федерации.

Сборник обязательных национальных или региональных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, с указанием способов изготовления, правил отпуска по рецептам врачей, высших доз, правил хранения и т.п.; может также содержать тексты нормативных актов относительно обращения лекарств, другие информационно-справочные материалы.

313. Фармакопея государственная

ГФ включает в себя общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи. Издается Минздравом России и подлежит переизданию каждые 5 лет.

314. Фармакопейная статья

Государственный стандарт лекарственного средства, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства.

315. Фармакопейная статья общая

Государственный стандарт качества лекарственного средства для конкретной лекарственной формы, содержащий основные требования к лекарственной форме и/или описание стандартных методов контроля лекарственных средств (физических, физико-химических, химических, биохимических, биологических, микробиологических методов анализа, а так же требования к используемым реактивам, титрованным растворам, индикаторам).

316. Фармакопейная статья предприятия

Стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под торговым названием, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства производства конкретного предприятия, учитывающий конкретную технологию данного предприятия, и прошедший экспертизу и регистрацию в установленном порядке.

Комплекс наук и практических знаний, включающий вопросы изысканий, добывания, исследований, хранения, изготовления и отпуска лекарственных и лечебно-профилактических средств. Включает фармацевтическую химию, фармакогнозию, технологию лекарственных форм, судебную химию, организацию фармацевтического дела.

Биохимический процесс переработки сырья, протекающий под воздействием ферментов, вырабатываемых соответствующими видами микроорганизмов.

319. Чай лекарственный

Обозначение лекарственной формы «Сборы».

Твердый, жидкий или многофазный объект, в том числе микроорганизм, с размерами, от 0,005 до 100 мкм, взвешенные в воздухе частицы — аэрозоли.

321. «Чистая» камера

Установка, создающая однонаправленный поток воздуха с нормируемым содержанием механических частиц определенного размера.

Лекарственный препарат в форме концентрированного извлечения, вытяжки (водной, спиртовой и пр.) из растительного (реже животного) лекарственного сырья.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой прозрачную смесь спиртоводных извлечений из лекарственного растительного сырья с добавлением лекарственных веществ, Сахаров и ароматизаторов.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, содержащая две или несколько взаимонерастворимых или несмешивающихся жидкостей, одна из которых эмульгирована в другой.

Лекарственные формы, представляющие собой растворы лекарственных веществ в ароматизированных водах с добавлением сахара.

АББРЕВИАТУРА (В сфере обращения лекарственных средств, в печатных изданиях и нормативных документах)

Ассоциация Международных Фармацевтических Производителей, — Association of International Pharmaceutical Manufacturers, AIPM.

Некоммерческая организация, которая представляет профессиональные и деловые интересы более 50 крупнейших мировых компаний -производителей оригинальных лекарственных средств, осуществляющих операции в России. Основана в сентябре 1994 года.

Ассоциация фармацевтических предприятий.

Некоммерческое объединение участников фармацевтического рынка — Фармамир (зарегистрирована 15.05.2000 г.).

Всемирная Ассамблея Здравоохранения — высший руководящий орган ВОЗ

Валидационный Мастер — План.

Всемирная Организация Здравоохранения, (World Health Organization, WHO).

Одна из специализированных организаций системы ООН, являющаяся полномочным руководящим и координирующим органом в сфере международной деятельности по охране здоровья. Организация была основана в 1948 году.

Временная Фармакопейная Статья

Готовое Лекарственное Средство

Государственные Стандарты Качества Лекарственных Средств.

К ГСКЛС относятся Общая фармакопейная статья (ОФС) и Фармакопейная статья (ФС). Они должны обеспечивать гарантированное качество и безопасность лекарственного средства. Требования ГСКЛС являются обязательными для всех предприятий и организаций, занятых в сфере обращения лекарственных средств .

Государственный Стандартный Образец.

Стандартный образец, параметры качества которого регламентируются фармакопейной статьей, утвержденной в установленном порядке.

Готовое лекарственное средство, (лекарственный препарат).

Сборник Государственных стандартов качества лекарственных средств, имеющий законодательный характер.

Европейское Сообщество, Европейский Союз.

Субрегиональное экономическое объединение западноевропейских стран. В настоящее время к основным институтам Европейского Союза относятся: Еаропарламент, Совет ЕС, Комиссия ЕС, Суд ЕС, Экономический и Социальный Комитет, Счетная палата, Комитет регионов и Европейский инвестиционный банк. В 1993 г., с целью контроля за лекарственными препаратами, учрежден специализированный независимый институт ЕС — Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов.

Международная Организация по Стандартизации (International Organization for Standardization, ISO).

Международная, неправительственная организация.

Показатель, характеризующий микробиологическую «чистоту» или, напротив, степень бактериальной загрязненности. Оценивается по числу живых микроорганизмов, содержащихся в определенных объёмах исследуемых проб по проросшим единичным колониям на плотных питательных средах.

Научный Центр Экспертизы и Государственного Контроля Лекарственных Средств Министерства Здравоохранения Российской Федерации.

Организован Приказом Министерства здравоохранения РФ № 58 от 22.02.99 (изменения — Приказ № 85 от 16.03.99) с целью обеспечения организационно — методического руководства, координации действий, исключения дублирования в работе учреждений, входящих в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.

Опытно — Промышленный Регламент

Фармакопейная статья общая

Отдел Контроля Качества.

В соответствии с ОСТ 42-510-98 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» предприятия производители лекарственных средств должны иметь в своей структуре Отдел контроля качества. ОКК должен быть «самостоятельным и независимым структурным подразделением фармацевтического предприятия и возглавляется квалифицированным специалистом с достаточным стажем работы.

Пусковой (временный) Регламент

Российская Академия Медицинских Наук

Рабочий Стандартный Образец

Лекарственные или диагностические средства, содержащие радиоактивные изотопы с нужной энергией излучения в качестве составной и неотъемлемой части, способные при введении в организм человека селективно концентрироваться в тканях, органах или физиологических системах и, таким образом, осуществлять лечебное радиационное воздействие по месту локализации или способствовать диагностической визуализации органа или ткани физическими методами.

Система Анализа Риска в критических контрольных точках

Стандартная Операционная Процедура

Фармакологический Государственный Комитет

Фармакопейная статья предприятия

Комитет по патентованным лекарственным препаратам (Committee for Proprietary Medicinal Products,).

Комитет входит в состав Европейского агентства по оценке лекарственных препаратов (ЕМЕА), однако пользуется значительной самостоятельностью.

Квалификация проекта (Design Qualification)

Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products).

Агентство — независимое учреждение ЕС, хотя его деятельность осуществляется в тесном сотрудничестве с другими институтами Союза. Учреждено в 1995 году Постановлением Совета ЕС от 22 июля 1993 г. Одновременно были введены общеевропейские процедуры лицензирования и контроля за лекарственными препаратами для применения у человека и в ветеринарии. ЕМЕА проводит оценку лекарственных препаратов, осуществляет надзор за ними и отвечает за координированное использование научного потенциала. На основании заключения Агентства Комиссия ЕС утверждает торговые лицензии на новые перспективные лекарственные препараты, а в случае разногласий между странами ЕС по вопросам, касающимся лекарственных препаратов, выносит арбитражные решения.

Международная конфедерация обществ по контролю микрозагрязнений (International Confederation of Contamination Control Societies).

Первое общество по контролю микрозагрязнений было создано в США в 1960 году. В настоящее время в конфедерацию входят ассоциации 18 стран. Они координируют деятельность по стандартизации в области контроля микрозагрязнений на национальном уровне, обеспечивают связь с международными организациями по стандартизации, ведут информационную и учебную деятельность.

Международная конференция по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use).

Основной целью ICH является разработка рекомендаций по достижению согласованности технических руководств и требований для регистрации лекарственных препаратов, чтобы снизить или устранить необходимость повторного тестирования в разработке и при усовершенствовании новых лекарств.

Квалификация установленного оборудования (Installation Qualification)

Международная федерация ассоциаций производителей

фармацевтической продукции (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers’ Associations).

Международная неправительственная организация, созданная в 1968 г. Представляет интересы глобальной фармацевтической промышленности, производство которой основано на научных исследованиях и разработках.

Federation International Pharmaceutique — Международная фармацевтическая федерация , МФФ .

Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice).

Стандарт для клинических испытаний, охватывающий планирование, проведение, завершение, проверку, анализ результатов, составление отчетов и ведение документации, обеспечивающий научную значимость исследований, этическую приемлемость и полную документированность клинических характеристик терапевтического (диагностического, профилактического) продукта.

Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice).

Набор критериев, соблюдение которых необходимо в качестве основы оценки результатов и выводов лабораторных исследований.

Надлежащая производственная практика (Good Manufacturing Practice,).

Часть системы обеспечения качества, которая гарантирует, что продукция постоянно производится и контролируется по стандартам качества, соответствующим ее назначению и требуемым торговой лицензией.

Квалификация функционирующего оборудования (Operational Qualification)

Конвенция по фармацевтическим инспекциям (Pharmaceutical Inspection Convention).

Полное название этого международного соглашения — Конвенция по взаимному признанию инспекционных обследований в отношении производства фармацевтических продуктов. Целью Конвенции является устранение препятствий в международной торговле медикаментами, связанных с различными национальными подходами к проверке соблюдения правил GMP.

Схема сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme).

Цели и функции Схемы те же, что и у Конвенции, однако участвующими сторонами считаются не государства, а инспектораты по проверке соблюдения правил GMP соответствующих стран. Схема официально вступила в действие в ноябре 1995 г.

Process Validation — валидация процесса

1. Административное управление качеством

170. Аккредитация аналитической (измерительной) лаборатории (центра)

171. Аккредитация органа по сертификации

71. Активный фармацевтический ингредиент

72. Алфавит кода

37. Анализ контракта

2. Анализ со стороны руководства

73. Аналитическая методика

101. Аналитический паспорт продукта

173. Анатомо — терапевтическая и химическая классификация, АТС

Источник